Stöd deltagande
Ge relevant information, hjälp vid enskilda frågor och flerspråkiga interaktioner i arbetsflöden som stöds.
Koppla deltagande i forskning till människors pågående vårdupplevelser.
Konfigurera flerspråkiga interaktioner med samtycke och informationsinsamling över tid kring ett definierat program, en målgrupp eller ett forskningsändamål.
Börja med en fokuserad enkät eller deltagarupplevelse, med en gemensam grund som kan stödja nästa steg.
Människor bidrar med erfarenheter, omständigheter och prioriteringar som ger strukturerad information ett sammanhang. Carecircle erbjuder konfigurerbara sätt att samla och förstå detta sammanhang.
Ge relevant information, hjälp vid enskilda frågor och flerspråkiga interaktioner i arbetsflöden som stöds.
Konfigurera enkäter och strukturerade bedömningar, inklusive patientrapporterade resultat och erfarenheter, med studiespecifika krav på instrument och poängsättning som avtalats för programmet.
Samla deltagarnas svar och godkänd historik för att förstå hur deras upplevelser förändras över tid.
Möjliggör information med samtycke och deltagande som stöder forskning med lämplig styrning, lärande i tjänsten och förbättrad vård.
Ett program vill förstå hur människor upplever vård över tid, med hjälp av strukturerade frågor och deras egna berättelser.
Kom överens om protokoll, deltagarupplevelse, samtycke och tillåtna användningar.
Forma frågor, språkinnehåll, stöd och relevanta insamlingskrav.
Bygg upp en sammanhängande dokumentation över tid inom programmets överenskomna syfte och styrning.
Använd godkänd information för det definierade forskningsändamålet eller lärandet i tjänsten.
Illustrativ konfiguration. Protokoll, åtkomstmodell och eventuella specialistkomponenter fastställs för varje program.
Information tillhör personen som den handlar om.
Deltagandet är frivilligt. Syfte, krav på samtycke och lämplig åtkomst definieras för programmet, medan behörigheter styr hur information delas och används.
Carecircle tillhandahåller gemensamma funktioner för identitet, relationer, journaler och interaktion. Ert program fastställer forskningskraven och styrningen av deras användning.
Ett fokuserat verktyg kan vara en komplett utgångspunkt. Utöka till fler interaktioner, målgrupper eller vård- och forskningsmiljöer när det tjänar ert syfte.
Samma grunder finns kvar när den konfigurerade upplevelsen växer: identitet, information som ägs av personen, samtycke, kommunikation och styrda arbetsflöden.