Soutenir la participation
Fournissez des informations pertinentes, une aide au niveau des questions et des interactions multilingues dans les processus pris en charge.
Reliez la participation à la recherche à l’expérience continue des soins vécue par les personnes.
Configurez des interactions multilingues avec consentement et la collecte d’informations longitudinales dans le cadre d’un programme, d’une population ou d’un objectif de recherche défini.
Commencez par un questionnaire ciblé ou une expérience destinée aux participants, en vous appuyant sur des bases communes qui pourront soutenir l’étape suivante.
Les personnes apportent leur expérience, leur situation et leurs priorités, qui donnent du contexte aux informations structurées. Carecircle propose des moyens configurables pour recueillir et comprendre ce contexte.
Fournissez des informations pertinentes, une aide au niveau des questions et des interactions multilingues dans les processus pris en charge.
Configurez des questionnaires et des évaluations structurées, notamment des résultats et expériences rapportés par les patients, selon les exigences convenues pour le programme en matière d’outils et de notation propres à l’étude.
Rassemblez les réponses des participants et leur historique autorisé pour comprendre comment leur expérience évolue au fil du temps.
Permettez le partage d’informations et la participation avec consentement afin de soutenir une recherche encadrée de manière appropriée, l’apprentissage des services et l’amélioration des soins.
Un programme souhaite comprendre comment les personnes vivent leur parcours de soins au fil du temps, à l’aide de questions structurées et de leurs propres témoignages.
Définir le protocole, l’expérience des participants, le consentement et les utilisations autorisées.
Définissez les questions, les contenus linguistiques, le soutien et les exigences pertinentes en matière de collecte.
Constituez un dossier cohérent au fil du temps, dans le respect de la finalité et de la gouvernance convenues pour le programme.
Utilisez les informations autorisées aux fins définies de recherche ou d’apprentissage du service.
Configuration donnée à titre d’exemple. Le protocole, le modèle d’accès et les éventuels composants spécialisés sont définis pour chaque programme.
Les informations appartiennent à la personne qu’elles concernent.
La participation est volontaire. Le programme définit la finalité, les exigences de consentement et les accès adaptés ; les autorisations encadrent le partage et l’utilisation des informations.
Carecircle fournit des fonctionnalités communes d’identité, de relations, de dossiers et d’interaction. Votre programme définit les exigences de recherche et les règles encadrant leur utilisation.
Un outil ciblé peut constituer un point de départ complet. Étendez-le à d’autres interactions, populations ou contextes de soins et de recherche lorsque cela sert votre objectif.
Les mêmes bases restent disponibles à mesure que l’expérience configurée se développe : identité, informations appartenant à la personne, consentement, communication et processus encadrés.